Американський регулятор дав офіційний дозвіл на «бустерні» вакцини Moderna та J&J

Управління контролю за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) ухвалило рішення про дозвіл на екстрене застосування додаткових, так званих «бустерних» доз вакцин від COVID-19 виробництва компаній Moderna та Johnson&Johnson.

Про це йдеться в повідомленні регулятора, оприлюдненому на офіційному сайті FDA, передає Укрінформ.

«Зміни до наявних дозволів про екстрене застосування (вакцин – ред.), які включають одноразову «бустерну» дозу для відповідних груп населення ґрунтуються на отриманих даних та інформації, а також відповідають позиції членів нашого консультативного комітету», – заявив із цього приводу директор Центру оцінки та досліджень біологічних препаратів FDA Пітер Маркс.

Таким чином, американський регулятор ухвалив додаткове застосування вакцини Moderna через шість місяців після повної вакцинації передусім людей, старших від 65 років. Крім того, в першочергову категорію входять особи від 18 до 64 років, які мають ризики важкої форми захворювання на COVID-19, а також ті, хто часто контактує з зараженими на SARS-CoV-2, зокрема, в медичних закладах.

Одноразову дозу вакцини Janssen (від Johnson & Johnson) можна вводити як мінімум через два місяці після попереднього щеплення особам від 18 років.

До цього Управління контролю за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) офіційно дозволило застосування «бустерної» дози вакцини від COVID-19 виробництва Pfizer-BioNTech.